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国内 美国
药品简介:
乐卫玛是由卫材研发的一种口服多激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）激酶的活性。除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，乐卫玛还可抑制与病理性血管生成、肿瘤细胞生长以及与恶性肿瘤进展相关的其他激酶，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT和RET在内的激酶活性。在同系小鼠肿瘤模型中，与任一种药物单独用药相比，乐卫玛与抗PD-1单克隆抗体联合用药可减少肿瘤相关巨噬细胞的数量，增加细胞毒性T细胞活化细胞的数量，并显示出更强的抗肿瘤活性。
是否医保:医保
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上市信息
国内上市 一线治疗 仑伐替尼中国获批，开创肝癌靶向治疗新时代！
国外上市 一线治疗 欧盟委员会批准乐卫玛（仑伐替尼）和可瑞达（帕博利珠单抗）联合用药用于晚期肾细胞
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Ⅲ期
开放标签
多中心
REFLECT研究[1]是一项开放标签、多中心、随机、非劣效临床III期实验，试验中纳入了全球954名没有接受过任何前期治疗的无法切除或转移性HCC患者接受了仑伐替尼或索拉非尼的治疗。根据已披露的试验结果表明，仑伐替尼与索拉非尼相比在总生存期指标上达到了非劣效性标准，仑伐替尼组的平均总生存期为13.6个月，对照组为12.3个月。此外，仑伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月，显著高于对照组的3.6个月（p<0.001）。仑伐替尼组的总缓解率也高于对照组（41%比12％，使用mRECIST检测标准；19％比 进入专栏
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Ⅱ期
一线治疗
二线治疗
开放标签
EPOC1706研究是一项开放标签、单臂的II期试验，旨在评估“K药+仑伐替尼”在晚期胃癌和食管-胃结合部腺癌患者中的疗效和安全性。 研究总共入组了29例复发或转移性的胃癌患者（27例pMMR，2例dMMR；14例为一线治疗，15例为二线治疗），没有HER2阴性、PD-L1表达水平阳性等限定。中位随访时间为12.6个月。 患者每天口服20mg仑伐替尼+每3周静脉注射200mg帕博利珠单抗，直至疾病进展或不可耐受的毒性。为了评价抗肿瘤效果，研究将客观缓解率（ORR）作为主要终点。 进入专栏
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科普答疑
